１．目的

愛知県薬業協同組合( 以下「当組合」) は、『登録販売者の資質の向上に関する外部研修ガイドライン』（以下「ガイドライン」）に示された、登録販売者に対する一定水準の研修を確保し、登録販売者の質の向上を図り、医薬品、医療機器等法及び関連する省令、通知による、登録販売者が行うべき外部研修を適切に企画・運営するため、ガイドラインに示された本実施要領を定め研修を実施する。

２．企画・運営

当組合が研修の企画・運営を行い、組合員・非組合員を問わずすべての登録販売者を対象とした外部研修を実施する。

３．研修の実施内容等について

＜実施形式＞

研修は、講義（集合研修）を基本とする。会場は、当組合が指定した会場とする。

＜研修内容＞

研修は、令和4年3月29日付厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知に示された下記の（ア）〜（ク）を含むものとし、講師作成等の必要な教材を使用するものとする。

• （ア） 医薬品に共通する特性と基本的な知識
• （イ） 人体の働きと医薬品
• （ウ） 主な一般用医薬品とその作用
• （エ） 薬事に関する法規と制度
• （オ） 一般用医薬品の適正使用と安全対策
• （カ） リスク区分等の変更があった医薬品
• （キ） 店舗の管理及び区域の管理に関する事項
• （ク） その他登録販売者として求められる理念、倫理、関連法規等

なお、テキスト等は、原則として、講師に作成を依頼する。

修了認定

集合研修の終了に当たり、10分程度の確認試験を行う。その後回答の解説を行い、成果報告書の作成を行う。成果報告書は、確認試験で間違えた箇所の見直しや講義の中から学んだことを記入する。その内容について研修担当委員でチェックしながら成果報告書と交換で受講証明証を交付する。なお、希望する者には、別途修了証を交付する。

４．令和6年度 研修会日程